തിരയൽ
ഈ തിരയൽ ബോക്സ് അടയ്ക്കുക.

നിങ്ങൾക്കുള്ള പിന്തുണ

രോഗനിർണയം

ലിംഫോമ അല്ലെങ്കിൽ ക്രോണിക് ലിംഫോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ (CLL) രോഗനിർണയം സമ്മർദ്ദവും വൈകാരികവുമായ അനുഭവമായിരിക്കും. നിങ്ങൾ രോഗനിർണയം നടത്തിയതിന് ശേഷം ശരിയായതോ തെറ്റായതോ ആയ വഴികളൊന്നുമില്ല, എന്നാൽ നിങ്ങൾ തനിച്ചല്ലെന്ന് അറിയാൻ ഇത് സഹായകമാകും. ലിംഫോമ രോഗനിർണ്ണയത്തിന് ശേഷം ഉണ്ടാകുന്ന ചില പൊതുവായ ചോദ്യങ്ങളും ആശങ്കകളും ഈ പേജ് അഭിസംബോധന ചെയ്യുന്നു

ഈ പേജിൽ:

എന്റെ രോഗനിർണയത്തിന് ശേഷം എനിക്ക് എങ്ങനെ അനുഭവപ്പെടും?

ലിംഫോമ അല്ലെങ്കിൽ സിഎൽഎൽ രോഗനിർണ്ണയം പലപ്പോഴും രോഗിക്കും അവരുടെ കുടുംബങ്ങൾക്കും പ്രിയപ്പെട്ടവർക്കും അസ്വസ്ഥതയും ആശയക്കുഴപ്പവും ഉണ്ടാക്കുന്നു. ലിംഫോമ അല്ലെങ്കിൽ സിഎൽഎൽ രോഗനിർണയത്തിന് ശേഷം ഞെട്ടലും അവിശ്വാസവും അനുഭവപ്പെടുന്നത് സാധാരണമാണ്. നിങ്ങളുടെ ചുറ്റുമുള്ളവരോട്, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളോട് പോലും ദേഷ്യമോ അസ്വസ്ഥതയോ തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. നേരത്തെ അസുഖം പിടിപെടാത്തതിന് ഡോക്ടർമാരോടോ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളോടോ നഴ്സുമാരോടോ ദേഷ്യം തോന്നിയതായി പലരും വിവരിക്കുന്നു. ഞെട്ടലും കോപവും പോലെ, മറ്റ് വികാരങ്ങളിൽ രോഗനിർണയം അവരുടെ ജീവിതത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഉയർന്ന ഉത്കണ്ഠ, സങ്കടം, ഭയം എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം.

പ്രാരംഭ ലിംഫോമ അല്ലെങ്കിൽ സിഎൽഎൽ രോഗനിർണയത്തിന് ശേഷം, രോഗികൾക്ക് പ്രധാനപ്പെട്ട ചോദ്യങ്ങളുടെ ഒരു പരമ്പര വന്നേക്കാം.

  1. എന്റെ രോഗനിർണയം എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്?
  2. എന്റെ ചികിത്സ എന്തായിരിക്കും?
  3. എന്റെ പ്രവചനം/വീക്ഷണം/അതിജീവനത്തിനുള്ള സാധ്യത എന്താണ്?
  4. ഞാൻ എങ്ങനെ എന്റെ കുടുംബത്തെ പിന്തുണയ്ക്കും?
  5. ആരാണ് എന്നെ പിന്തുണയ്ക്കുക?

 

കൂടുതൽ വിവരങ്ങളും ഉത്തരങ്ങളും ലഭിക്കാൻ പലരും ഇന്റർനെറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇന്റർനെറ്റ് വിവരങ്ങളുടെ ഉറവിടമാകുമെങ്കിലും, ലേഖനങ്ങളും ഉറവിടങ്ങളും ഇവയാകാം:

  • നിങ്ങൾക്ക് പ്രസക്തമല്ല
  • വിശ്വസനീയമായ ഉറവിടങ്ങളാൽ എഴുതിയതല്ല
  • ഈ കാലയളവിൽ വായിക്കുന്നത് സഹായകരമല്ല

ഈ സമയത്ത്, സ്ട്രെസ് ലെവലുകൾ ഏറ്റവും ഉയർന്ന നിലയിലായിരിക്കുമെന്ന് അറിയുന്നത് സഹായകരമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ, ചികിത്സാ പദ്ധതികൾ അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ ആഴത്തിലുള്ള കൺസൾട്ടേഷൻ കൂടിക്കാഴ്‌ചകൾ എന്നിവയ്ക്കായി കാത്തിരിക്കുമ്പോൾ. ക്ഷീണം, കുറഞ്ഞ ഊർജം, ഉറക്കമില്ലായ്മ (ഉറക്കത്തിന് ബുദ്ധിമുട്ട്) എന്നിവയുൾപ്പെടെ ലിംഫോമ അല്ലെങ്കിൽ സിഎൽഎൽ രോഗനിർണയത്തോടൊപ്പമുള്ള ശാരീരിക ലക്ഷണങ്ങൾ സമ്മർദ്ദവും ഉത്കണ്ഠയും വർദ്ധിപ്പിക്കും. ഈ സമയത്ത് സമ്മർദ്ദവും ഉത്കണ്ഠയും നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള ചില പ്രായോഗിക നുറുങ്ങുകൾ ഇവയാകാം:

  • നിങ്ങൾക്ക് എങ്ങനെ തോന്നുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ കുടുംബാംഗങ്ങളുമായോ സുഹൃത്തുക്കളുമായോ പ്രിയപ്പെട്ടവരുമായോ സംസാരിക്കുക
  • നിങ്ങളുടെ ചിന്തകളും വികാരങ്ങളും എഴുതുകയോ ജേണൽ ചെയ്യുകയോ ചെയ്യുക
  • ശ്വസനം ക്രമീകരിക്കുന്നതിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്ന മൃദുവായ വ്യായാമം
  • ആരോഗ്യകരമായ ഭക്ഷണ തിരഞ്ഞെടുപ്പുകളും ധാരാളം അല്ലെങ്കിൽ വെള്ളവും കുടിക്കുക
  • അമിതമായ മദ്യപാനം പരിമിതപ്പെടുത്തുക
  • ധ്യാനവും ബോധവത്കരണ പരിശീലനവും
  • ഒരു കൗൺസിലറുമായോ സൈക്കോളജിസ്റ്റുമായോ സംസാരിക്കുന്നു

നിങ്ങളുടെ വൈകാരിക അനുഭവം പിന്തുടരേണ്ട പ്രത്യേക ടൈംലൈൻ ഇല്ല എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. ചില ആളുകൾ അവരുടെ രോഗനിർണയം ഉടനടി പ്രോസസ്സ് ചെയ്യാൻ തുടങ്ങിയേക്കാം, മറ്റുള്ളവർക്ക് ഇത് കൂടുതൽ സമയമെടുക്കും. മതിയായ സമയവും മതിയായ വിവരങ്ങളും ധാരാളം പിന്തുണയും ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ജീവിതത്തിന്റെ അടുത്ത അധ്യായത്തിനായി ആസൂത്രണം ചെയ്യാനും തയ്യാറെടുക്കാനും തുടങ്ങാം.

പൊതുവായ വൈകാരിക പ്രതികരണങ്ങൾ

ലിംഫോമ/സിഎൽഎൽ രോഗനിർണയം സ്വീകരിക്കുന്നത് സ്വാഭാവികമായും വ്യത്യസ്ത വികാരങ്ങളുടെ സംയോജനത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ആളുകൾക്ക് പലപ്പോഴും അവർ ഒരു വൈകാരിക റോളർകോസ്റ്ററിലാണെന്ന് തോന്നുന്നു, കാരണം അവർ വ്യത്യസ്ത സമയങ്ങളിലും വ്യത്യസ്ത തീവ്രതയിലും വ്യത്യസ്ത വികാരങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്നു.

ഏതെങ്കിലും വൈകാരിക പ്രതികരണം നിയന്ത്രിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ഒരു പ്രതികരണവും തെറ്റോ അനുചിതമോ അല്ലെന്നും എല്ലാവർക്കും അവരവരുടെ വൈകാരിക അനുഭവത്തിന് അർഹതയുണ്ടെന്നും അംഗീകരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ലിംഫോമ രോഗനിർണയം നടത്താൻ ശരിയായ മാർഗമില്ല. അനുഭവിച്ച ചില വികാരങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടാം:

  • ആശ്വാസം - ചിലപ്പോൾ ആളുകൾക്ക് അവരുടെ രോഗനിർണയം എന്താണെന്ന് അറിയാൻ ആശ്വാസം തോന്നുന്നു, ചിലപ്പോൾ രോഗനിർണയം കണ്ടെത്താൻ ഡോക്ടർമാർക്ക് കുറച്ച് സമയമെടുത്തേക്കാം. ഉത്തരം കണ്ടെത്തുന്നത് അൽപ്പം ആശ്വാസമാകും.
  • ഞെട്ടലും അവിശ്വാസവും
  • കോപം
  • ഉത്കണ്ഠ
  • പേടി
  • നിസ്സഹായതയും നിയന്ത്രണം നഷ്ടവും
  • കുറ്റം
  • ദുഃഖം
  • പിൻവലിക്കലും ഒറ്റപ്പെടലും

ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നത് എങ്ങനെയായിരിക്കും?

നിങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് ക്യാൻസറിന് ചികിത്സ ലഭിച്ചിട്ടില്ലെങ്കിൽ, ഒരു ചികിത്സാ കേന്ദ്രത്തിലേക്കോ ആശുപത്രിയിലേക്കോ നടക്കുമ്പോൾ വിദേശവും അസ്വസ്ഥതയും അനുഭവപ്പെടാം. നിങ്ങൾക്ക് എത്രത്തോളം സുഖം തോന്നുന്നു എന്നത് പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, നിങ്ങളുടെ ആദ്യ ദിവസം ഒരു പിന്തുണക്കാരനെ നിങ്ങളോടൊപ്പം കൊണ്ടുവരാൻ നിങ്ങളെ ശക്തമായി പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ ശ്രദ്ധ തിരിക്കാനും വിശ്രമിക്കാനും കഴിയുന്ന ഇനങ്ങൾ കൊണ്ടുവരാനും നിങ്ങളെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. ചില ആളുകൾ മാഗസിനുകൾ, പുസ്തകങ്ങൾ, നെയ്റ്റിംഗ് സൂചികൾ, കമ്പിളി, കാർഡ് ഗെയിമുകൾ, ഐപാഡുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഹെഡ്‌ഫോണുകൾ എന്നിവ സംഗീതം കേൾക്കുന്നതിനോ ടിവി ഷോയോ സിനിമയോ കാണാനോ കൊണ്ടുവരുന്നത് ആസ്വദിക്കുന്നു. ടെലിവിഷനുകൾ പലപ്പോഴും ചികിത്സാ നിലകളിലും സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഈ ശ്രദ്ധാശൈഥില്യങ്ങളാൽ നിങ്ങളുടെ ഉത്‌കണ്‌ഠ ശമിക്കുന്നില്ലെന്നും നിങ്ങൾ തുടർച്ചയായി ഉയർന്ന വിഷമാവസ്ഥയിലാണെന്നും നിങ്ങൾ കരുതുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ നഴ്‌സുമാരുമായോ ചികിത്സിക്കുന്ന ഡോക്ടറുമായോ ഇത് ചർച്ച ചെയ്യുന്നത് നിങ്ങൾക്ക് സഹായകമാകും, കാരണം ഉത്കണ്ഠ വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നത് സഹായകമാകും. ചില കേസുകളിൽ.

ചില ആളുകൾ ചികിത്സ ആരംഭിച്ച് അവരുടെ പുതിയ ദിനചര്യ മനസ്സിലാക്കിക്കഴിഞ്ഞാൽ സമ്മർദ്ദത്തിന്റെയും ഉത്കണ്ഠയുടെയും അനുഭവം ചെറുതായി കുറയാൻ തുടങ്ങുന്നു. ആശുപത്രി ജീവനക്കാരുടെ പേരും മുഖവും അറിയുന്നത് ചികിൽസാ അനുഭവം സമ്മർദം കുറയ്ക്കാനും സഹായിക്കും.

ലിംഫോമ അല്ലെങ്കിൽ CLL ഉള്ള എല്ലാ ആളുകൾക്കും ഉടനടി ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. മന്ദഗതിയിലുള്ള (സാവധാനത്തിൽ വളരുന്ന) ലിംഫോമ അല്ലെങ്കിൽ CLL ഉള്ള പലരും ചികിത്സ ആവശ്യമായി വരുന്നതിന് മുമ്പ് മാസങ്ങളോ വർഷങ്ങളോ കാത്തിരിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം.

കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾക്ക് കാണുക
കാണുക, കാത്തിരിക്കുക

ചികിത്സയ്ക്കിടെ എന്റെ വികാരങ്ങൾ എങ്ങനെ നിയന്ത്രിക്കാം എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രായോഗിക നുറുങ്ങുകൾ?

സാധാരണഗതിയിൽ, ആളുകൾ ചികിത്സയ്ക്കിടെയുള്ള അവരുടെ വൈകാരിക ക്ഷേമത്തെ ഒരു അലസമായ പാതയായി വിവരിക്കുന്നു, അവിടെ സമ്മർദ്ദത്തിന്റെയും ഉത്കണ്ഠയുടെയും വികാരങ്ങൾ ഇടയ്ക്കിടെ വർദ്ധിക്കുകയും കുറയുകയും ചെയ്യാം.

കീമോതെറാപ്പിയിൽ സാധാരണയായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്ന സ്റ്റിറോയിഡുകൾ പോലുള്ള മരുന്നുകൾ നിങ്ങളുടെ മാനസികാവസ്ഥയിലും ഉറക്ക ശീലങ്ങളിലും വൈകാരിക ദുർബലതയിലും കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തും. ഈ മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്ന പല പുരുഷന്മാരും സ്ത്രീകളും ചികിത്സയ്ക്കിടെ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള കോപം, ഉത്കണ്ഠ, ഭയം, ദുഃഖം എന്നിവ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു. ചില ആളുകൾ കൂടുതൽ കണ്ണുനീരാണെന്ന് കണ്ടെത്തിയേക്കാം.

ചികിത്സയ്ക്കിടെ, ആളുകളുടെ ഒരു വ്യക്തിഗത പിന്തുണാ ശൃംഖല ഉണ്ടാക്കുകയോ സൃഷ്ടിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നത് സഹായകമാകും. പിന്തുണാ ശൃംഖലകൾ ഓരോ വ്യക്തിക്കും വ്യത്യസ്തമായി കാണപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ വൈകാരികമോ പ്രായോഗികമോ ആയ വഴികളിൽ നിങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ആളുകളെ സാധാരണയായി ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. നിങ്ങളുടെ പിന്തുണാ ശൃംഖല ഇതിൽ ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം:

  • കുടുംബാംഗങ്ങൾ
  • ഇണകൾ അല്ലെങ്കിൽ മാതാപിതാക്കൾ
  • സുഹൃത്തുക്കൾ
  • പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകൾ - ഓൺലൈൻ അല്ലെങ്കിൽ കമ്മ്യൂണിറ്റി അടിസ്ഥാനമാക്കി
  • ചികിത്സയ്ക്കിടെ നിങ്ങൾ കണ്ടുമുട്ടിയേക്കാവുന്ന മറ്റ് രോഗികൾ
  • സൈക്കോളജിസ്റ്റുകൾ, കൗൺസിലർമാർ, സാമൂഹിക പ്രവർത്തകർ അല്ലെങ്കിൽ ആത്മീയ പരിപാലന പ്രവർത്തകർ തുടങ്ങിയ ബാഹ്യ സഹായ സേവനങ്ങൾ
  • ലിംഫോമ ഓസ്‌ട്രേലിയ ഒരു ഓൺലൈൻ സ്വകാര്യ ഫേസ്ബുക്ക് ഗ്രൂപ്പ് നിയന്ത്രിക്കുന്നു: "ലിംഫോമ ഡൗൺ അണ്ടർ": http://bit.ly/33tuwro

നിങ്ങൾ ഉയർന്ന സമ്മർദ്ദവും ഉത്കണ്ഠയും അനുഭവിക്കുമ്പോൾ നിങ്ങളുടെ പിന്തുണാ ശൃംഖലയിലെ അംഗങ്ങളെ സമീപിക്കുന്നത് സഹായകമാകും. കാപ്പി കുടിച്ച് ഒരു ചാറ്റ്, പൂന്തോട്ടത്തിന് ചുറ്റും നടക്കുക അല്ലെങ്കിൽ കടകളിലേക്കുള്ള ഡ്രൈവ് എന്നിവയെല്ലാം നിങ്ങൾ വിഷമാവസ്ഥയിൽ ആയിരിക്കുമ്പോൾ സഹായകമാകും. പലപ്പോഴും, ആളുകൾ നിങ്ങൾക്ക് പിന്തുണ നൽകാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നു, പക്ഷേ എങ്ങനെയെന്ന് കൃത്യമായി അറിയില്ല. അപ്പോയിന്റ്‌മെന്റുകളിലേക്കുള്ള ഗതാഗതത്തിൽ സഹായിക്കാൻ മറ്റുള്ളവരോട് ആവശ്യപ്പെടുക, കുറച്ച് വീട് വൃത്തിയാക്കുക അല്ലെങ്കിൽ ഒരു സുഹൃത്തിനോട് ചൂടുള്ള ഭക്ഷണം പാകം ചെയ്യാൻ ആവശ്യപ്പെടുക, നിങ്ങൾക്ക് സുഖമില്ലെങ്കിൽ സഹായകരമായ ഓപ്ഷനുകളായിരിക്കാം. നിങ്ങളുടെ ഫോൺ, ഐപാഡ്, ടാബ്‌ലെറ്റ്, ലാപ്‌ടോപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ കമ്പ്യൂട്ടർ എന്നിവയിൽ നിങ്ങളുടെ പിന്തുണ നെറ്റ്‌വർക്കിലുള്ളവരുമായി നിങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ഓൺലൈൻ പിന്തുണാ സംവിധാനങ്ങൾ സജ്ജീകരിക്കാനാകും.

ചികിത്സയ്ക്കിടെ വൈകാരിക ക്ലേശങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള മറ്റ് സഹായകരമായ നുറുങ്ങുകൾ

  • കരച്ചിൽ ഉൾപ്പെടെ, നിങ്ങളുടെ വികാരങ്ങൾ ഉയർന്നുവരുമ്പോൾ അനുഭവിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് അനുമതി നൽകുന്നു
  • നിങ്ങൾ വിശ്വസിക്കുന്ന ആളുകളുമായുള്ള നിങ്ങളുടെ അനുഭവത്തെക്കുറിച്ച് മറ്റുള്ളവരോട് തുറന്നും സത്യസന്ധമായും സംസാരിക്കുക
  • നിങ്ങളുടെ നഴ്‌സ്, ജിപി, ചികിത്സിക്കുന്ന ടീമുമായി നിങ്ങളുടെ വൈകാരിക ആശങ്കകൾ ചർച്ച ചെയ്യുക - നിങ്ങളുടെ ശാരീരിക ആശങ്കകൾ പോലെ തന്നെ വൈകാരികവും മാനസികവുമായ ആവശ്യങ്ങളും പ്രധാനമാണെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക
  • ഓരോ ദിവസവും നിങ്ങളുടെ വികാരങ്ങൾ, ചിന്തകൾ, വികാരങ്ങൾ എന്നിവ രേഖപ്പെടുത്തുന്ന ഒരു ഡയറിയോ ജേണലോ ചികിത്സയ്ക്കിടെ സൂക്ഷിക്കുക
  • ധ്യാനവും ശ്രദ്ധയും പരിശീലിക്കുന്നു
  • നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന് ഉറക്കം, ഭക്ഷണം, വ്യായാമം എന്നിവയ്ക്ക് ആവശ്യമായ കാര്യങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുക
  • കഴിയുന്നത്ര തവണ വ്യായാമം ചെയ്യുന്നത്, ഒരു ദിവസം 5-10 മിനിറ്റ് പോലും ചികിത്സയ്ക്കിടെ സമ്മർദ്ദം ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കും.

 

ലിംഫോമ അല്ലെങ്കിൽ സിഎൽഎൽ രോഗനിർണയം സ്വീകരിക്കുന്ന ഓരോ വ്യക്തിക്കും സവിശേഷമായ ശാരീരികവും വൈകാരികവുമായ അനുഭവമുണ്ട്. ഒരു വ്യക്തിക്ക് സമ്മർദ്ദവും ഉത്കണ്ഠയും ലഘൂകരിക്കാൻ കഴിയുന്നത് അടുത്ത വ്യക്തിക്ക് പ്രവർത്തിക്കില്ലായിരിക്കാം. നിങ്ങളുടെ അനുഭവത്തിന്റെ ഏത് ഘട്ടത്തിലും സമ്മർദ്ദവും ഉത്കണ്ഠയും ഗണ്യമായ തോതിൽ നിങ്ങൾ മല്ലിടുകയാണെങ്കിൽ, ദയവായി എത്തിച്ചേരാൻ മടിക്കരുത്.

പിന്തുണയും വിവരങ്ങളും

കൂടുതല് കണ്ടെത്തു

വാർത്താക്കുറിപ്പിലേക്ക് സൈൻ അപ്പ് ചെയ്യുക

ഇത് പങ്കുവയ്ക്കുക
കാർട്ട്

വാർത്താക്കുറിപ്പ് സൈൻ അപ്പ്

ലിംഫോമ ഓസ്‌ട്രേലിയയുമായി ഇന്ന് ബന്ധപ്പെടുക!

പേഷ്യന്റ് സപ്പോർട്ട് ഹോട്ട്‌ലൈൻ

പൊതുവായ അന്വേഷണങ്ങൾ

ദയവായി ശ്രദ്ധിക്കുക: ലിംഫോമ ഓസ്‌ട്രേലിയയിലെ ജീവനക്കാർക്ക് ഇംഗ്ലീഷ് ഭാഷയിൽ അയച്ച ഇമെയിലുകൾക്ക് മാത്രമേ മറുപടി നൽകാൻ കഴിയൂ.

ഓസ്‌ട്രേലിയയിൽ താമസിക്കുന്ന ആളുകൾക്ക്, ഞങ്ങൾക്ക് ഒരു ഫോൺ വിവർത്തന സേവനം നൽകാം. ഇത് ക്രമീകരിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ നഴ്‌സിനോ ഇംഗ്ലീഷ് സംസാരിക്കുന്ന ബന്ധുവോ ഞങ്ങളെ വിളിക്കൂ.